Pourquoi un partenariat avec les associations du Sud ?

Parce qu’elles sont installées au cœur des populations, qu’elles sont souvent animées par des personnes directement concernées, les associations sont souvent les plus à même d’aider les malades au quotidien. Les systèmes d’entraide y sont performants et les compétences de plus en plus nombreuses et reconnues. Leur expertise du terrain est inestimable. De plus, si l’on privilégie des effets durables, le renforcement de la société civile est une priorité. À Solidarité Sida, le mot d’ordre a toujours été de « faire avec et non à la place de ».

« En Afrique, nous sommes confrontés à une économie de survie. Les associations doivent faire face à de nombreuses situations de vulnérabilité. Dans ces conditions, la question des transports, des salaires, du loyer des centres de prise en charge, s’avère cruciale. Or, les bailleurs traditionnels sont peu sensibles à cet aspect. Pourtant, mettre de l’essence dans la mobylette pour aller visiter les personnes à leur domicile lorsqu’elles n’ont pas la possibilité de se déplacer peut s’avérer être un enjeu du quotidien.

« C’est après l’annonce de mon résultat positif que j’ai vraiment eu peur. Je pensais que j’allais mourir. J’ai eu droit à beaucoup de conseils, de soutien, de médicaments au CERKES [Centre de Référence de l’association Kénédougou Solidarité]. Les conseillers me rendaient des visites à domicile et me présentaient d’autres personnes vivant avec le VIH qui m’ont aidée à accepter ma maladie. Les conseillers m’ont aussi encouragée à parler de ma sérologie avec au moins un de mes proches.

« Prendre ses traitements avec une régularité constante est impératif pour lutter efficacement contre le VIH. Lorsque les malades n’ont rien à manger où qu’ils ne peuvent pas venir à leurs consultations faute de moyens, leur priorité n’est plus de se soigner mais de survivre au jour le jour et leur état de santé se dégrade rapidement. Bénéficier de titres de transports et recevoir des Chèques de services de Solidarité Sida pour financer nourriture ou produits d’hygiène (sur le modèle des Tickets-Restaurant), c’est essentiel pour l’état physique et le moral des patients.

Personnes migrantes, sans papiers, SDF, usagers de drogues ou prostituées sont souvent exclus du droit commun, en plus de se trouver dans une situation de grande précarité. Bénéficier d’un titre de séjour, avoir un toit pour la nuit ou manger correctement sont des préalables indispensables aux soins contre le VIH.

Lors des visites à Abuja avec sa clinique mobile, l’association Center for the Right to Health (CRH) a constaté le niveau de dénuement des communautés rurales dans la prise en charge des soins de santé. Aujourd’hui, les acteurs locaux, qu’ils soient associatifs ou publics, sont dépassés par une situation sanitaire dégradée et une précarité qui met en péril la vie des malades à court terme. L’association CRH dispense des soins à près de 2 000 personnes chaque année et mène Grâce au soutien de Solidarité Sida, l’association CRH dispense des soins à près de 2 000 personnes chaque année et mène un travail de sensibilisation qui permet la prévention, l’information et le dépistage de 3 000 personnes environ.

Dans la région de Fatick, au centre du Sénégal, la stigmatisation et le rejet des séropositifs sont une réalité pesante au quotidien. Dans ce pays, la pénurie d’infrastructures et de personnel médical s’ajoute aux facteurs de forte vulnérabilité face au VIH. Pour combattre l’isolement des malades, la jeune association « Bokk Yakaar » a choisi d’informer davantage et mieux les populations sur le VIH et d’accompagner au quotidien les personnes séropositives.

À la sortie de Nairobi se trouve le bidonville de Mukuru où l’association Participative Development Initiative (PDI) a choisi d’implanter un de ses quatre centres. Dans ce bidonville, 5 000 femmes et 700 enfants sont sous traitements et 6 femmes sur 10 ne sont pas en mesure de prendre un repas par jour. C’est à elles que PDI s’adresse en priorité, apportant un soutien à 120 femmes et 350 enfants qui vise à améliorer leur qualité de vie. Pour ce faire, PDI dispense conseils de prévention, d’observance aux traitements, organise des ateliers d’éducation nutritionnelle et distribue des kits alimentaires.

Grâce aux découvertes scientifiques de ces dernières années, les femmes séropositives peuvent désormais vivre leur grossesse sans craindre de contaminer leur enfant. Toutefois, cette formidable victoire sur la maladie impose de suivre un protocole médical strict et de ne pas allaiter. Outre la stigmatisation que cette nécessité entraîne, cette contrainte a un coût, une dépense parfois très difficile à assumer pour les mères ayant peu ou pas de ressources. En lien avec le service pédiatrique de l’hôpital de Cayenne, l’association Entr’Aides Guyane soutient les jeunes mamans séropositives en situation de précarité.

Lorsqu’il n’y a plus de solution familiale, la casa de Abrigo de l’association Tansforme, à Brasilia, recueille les enfants séropositifs. Une trentaine d’entre eux vivent ainsi dans ce foyer qui propose des activités d’éveil (scolarisation, artisanat, théâtre), apporte une écoute psychologique et un suivi médical.

Depuis les années 90, la République Démocratique du Congo est le théâtre de guerres civiles qui ont touché de plein fouet les populations, avec notamment la présence de bandes armées qui font la loi dans les villes et les campagnes, pillent les ressources et font subir des violences sexuelles aux femmes. Le pays connaît ainsi une situation sanitaire très dégradée, avec une résurgence de maladies et une épidémie de sida toujours forte. La prise en charge des malades par les associations pallie un dispositif de santé publique peu performant et en manque de personnel qualifié.

« Au début des combats, il était difficile de travailler. Nous avions très peur de sortir de chez nous à cause des canons. Heureusement, les téléphones marchaient encore. Avec d’autres associations de malades comme N’Zrama, nous avons ensuite constitué une cellule de crise. Mon domicile en est devenu le « siège ». Les jeunes se sont chargés de récupérer le reste des denrées alimentaires dont nous disposions au centre. Sur les mobylettes surmontées d’un drapeau blanc, ils ont fait la distribution de vivres à travers la ville. Les malades qui avaient le courage de se déplacer jusqu’à nous trouvaient de quoi manger et un lit pour dormir.